為母則強︱13歲兒患短腸症從未用口進食 前港姐移植小腸救子:自己個仔自己救
撰文: 王明芳
發布時間: 2024/11/05 10:58
最後更新: 2024/11/05 11:43
【短腸症/前港姐/扭腸】與陳茵媺的同屆前港姐曾瑞珊,育有一對子女,但不幸地,兒子一出生就患有短腸症,出世3天時便因「扭腸」要做手術,6歲前做過6次大手術。多年來,甘甘也沒有用口進食,一直靠靜脈輸液機輸入營養液維持日常生活。今年5月曾瑞珊將自己三分之二小腸移到13歲兒子體內,為母則強的她說:「自己個仔自己救。」
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4年前,曾瑞珊帶着一對子女移居台灣,就是為了患短腸症的兒子尋求醫治機會。她的個案為當地第三個例,經過幾個月過去,曾瑞珊分享好消息,寫著:「大家好嗎,想說很久沒有寫寫說說了,是時候要報告一下甘甘的情況。5月21日到現在,大半年就這樣過去了,基本上甘甘每一個月都要住院兩天,好讓白袍人們好好的大檢查,其中每次最讓我感動、最期待的,就是陪伴甘甘旁邊進行腸鏡檢查,這種特別的感受應該是我才會想流淚吧,親眼看見我的腸子,在他的身體內活躍着蠕動着。」
短腸症︱堅強媽媽努力運動保持身體最佳狀態
醫護人員指,曾瑞珊的「腸子很漂亮」、大讚她:「媽媽…好棒唷」,她續說:「我有些變態 請見諒!下個月是一個關口,祝我們一切順利!」獲不少網上送上祝福,當中包括好友姚子羚也有讚好。
曾瑞珊早有準備捐小腸給兒子,所以一直努力運動保持身體最佳狀態,她曾在訪問中指自己是「天選之人」,說:「醫生說我的小腸比一般人長很多,所以我分了200cm給甘甘,他有足夠長度使用。」今年5月終有機會做移值手術,她形容為「打大佬」,手術後傷口很痛,但她覺得非常開心,又強調「自己個仔自己救」感覺快樂無比。
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